Звонок с сайта или заявка
Консультирование
Заключение договора
Оплата
Оказание услуги
+7 487 2740215
Бесплатная консультация
Стандарт менеджмента качества ISO 9001 – это разработанный Международной организацией по стандартизации комплекс типовых требований к уровню управления и контроля над процессами производства на предприятиях/в компаниях, соблюдение которых позволяет:
Наличие сертификата ИСО 9001 является обязательным условием допуска в СРО и к выполнению опасных работ, распространенным требованием для участия в тендерах, госзакупках и аукционах, позволяет получать льготные условия кредитования, повышает лояльность к компании со стороны клиентов, партнеров и государственных структур. Такой сертификат выступает гарантом соблюдения базовых стандартов контроля и управления качеством/
Является важным документом для тех компаний, в которых имеет место привлечение зарубежных капиталовложений, также распространенным требованием для участия в тендерах, госзакупках и аукционах, повышает лояльность к организации со стороны клиентов, партнеров и государственных структур.
Общая направленность ISO 14001 - способствовать охране окружающей среды и предотвращению ее загрязнения в балансе с удовлетворением социально-экономических потребностей (например, получении прибыли).
Получение сертификата системы экологического менеджмента необходимо предприятиям: ведущим свою деятельность на международных рынках или сотрудничающим с зарубежными компаниями; желающим улучшить свой имидж и увеличить конкурентоспособность; ориентированным на минимизацию экологических рисков и улучшение природоохранного климата в своем регионе; для подтверждения социальной ответственности руководства.
Международный целевой стандарт ISO 13485 разработан для контроля системы менеджмента качества производителей медицинских препаратов.
Назначение документа – упрощение процессов внедрения системы требований к медицинским изделиям. Сертификация ISO 13485 актуальна для компаний, осуществляющих деятельность в этой сфере – процедура помогает соблюдать специальные требования к продукции. Результат – открытость и доступность процессов производства.
Сертификация ISO 13485 – основа для разработки систем проверки качества для всех участников цепочки изготовления медпрепаратов. Стандарт относится к числу международных и применяется на малых и крупных предприятиях, вне зависимости от этапа жизненного цикла изделия. Он используется внутренними и внешними сторонами, в том числе органами сертификации, что гарантирует удовлетворение запросов потребителя.
Как показывает практика, наиболее актуальным проведение комплекса работ для получения подобного сертификата будет для компаний, работающих в следующих направлениях:
Сертификат ISO/TS 16949 — подтверждение стандарта качества товаров международного уровня, получение которого способствует интенсивному развитию и совершенствованию организаций автомобильной промышленности.
ISO/TS-16949 — ключевое условие для компаний, планирующих получение лицензии на реализацию товаров зарубежным организациям или торговлю продукцией на международном рынке. Стандарт качества касается проектирования, изготовления, установки и обслуживания автомобильных товаров.
Наличие сертификата качества помогает сформировать имиджевое представление о компании, практикующей продажи автомобилей и запчастей к ним, а также открывает новые горизонты для участия в международных тендерах. Стандарт также необходим для поставщиков продукции 2-го и 3-го уровней.
Использование стандарта качества ISO/TS 16949 на производствах способствует получению качественной продукции, не требующей дополнительного контроля.
В основе стандарта заложен международный стандарт качества ИСО 9001, но первый предусматривает более строгое соблюдение правил производства.
Данный стандарт подразумевает одновременное внедрение шести элементов:
- APQP, который отвечает за внесение изменений в управление производством и осуществление контроля качества продукции с учетом специфических нюансов, а также за продуманное составление проектов и формирование коммерческих целей;
- PAP, предполагающий контроль качества каждой производственной детали;
- SPC, который предусматривает фиксацию и постоянный анализ статистической информации;
- MSA подчеркивает важность и устанавливает параметры проверки технических свойств изделий;
- FMEA помогает прогнозировать все вероятные виды погрешностей системы для предупреждения появления недочетов производства;
Стандарт OHSAS 18001 находит широкое применение по всему миру. Рабочий комитет по разработке стандарта OHSAS представлен национальными органами по сертификации, контрольно-надзорными органами, практикующими специалистами в области профессиональной безопасности и охраны труда со всего мира, включая США, Южную Америку, Европу, Малайзию, Японию. Индонезию и Китай.
Стандарт OHSAS 18001 применим для любой организации вне зависимости от сферы ее деятельности. В общем случае запрещается ограничивать областьприменения или делать исключения из области применения стандарта. Также недопустимо исключать подрядчиков и посетителей.
Звонок с сайта или заявка
Консультирование
Заключение договора
Оплата
Оказание услуги
